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Alcohol octílico
- Origine
- : Indonesia
- Numéro CAS
- : 111-87-5
- Code SH
- : 2905.16.90
Informations de base
- IUPAC Name
- : octan-1-ol
- Molecular Formula
- : C8H18O
- Molecular Weight (g/mol)
- : 130.2300
- Synonyms & Trade Names
- : 1-Octanol; Octyl alcohol; n-Octanol; Caprylic alcohol
- Pureza/ensayo (%)
- : 98% min
- Grade / Quality Level
- : Grado técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Mild
- Melting Point (°C)
- : -16.0000
- Boiling Point (°C)
- : 195
- Density (g/cm³)
- : 0.8270
- Solubility in Water
- : Slightly soluble
- Signal Word
- : Warning
- GHS Hazard Class
- : Skin irritant
- H-Statements
- : H315|H319
- P-Statements
- : P264|P280|P305+P351+P338
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 10
- Storage Conditions
- : Cool, dry place
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Breve descripción
El alcohol octílico es un líquido oleoso incoloro con una fórmula química de C8H18O. La estructura del alcohol octílico es una cadena larga de grupos metilo con un grupo hidroxilo en la posición 1. El compuesto tiene un aroma fresco y aromático de rosas anaranjadas. El vapor del alcohol octílico es más denso que el aire y actúa como irritante. Se puede producir reduciendo algunos ésteres del ácido caprílico, como el caprilato de metilo, con etóxido de sodio.
Proceso de fabricación
El alcohol octílico se encuentra en aceites esenciales como la naranja, la toronja, la naranja dulce, el té verde, las hojas de violeta y otros en estado libre o como ésteres de acetato, butirato e isovalerato. El octanol se puede obtener en la producción industrial reduciendo el octilaldehído o esterificando el ácido octanoico en el aceite de coco. El alcohol octílico también se puede sintetizar mediante la síntesis de carbonilo y el hepteno-1 como material de partida. A 150-170 °C y a altas presiones de 20-30 MPa, el hepteno, el monóxido de carbono y el hidrógeno pueden reaccionar para producir aldehído en presencia de sal de cobalto. Tras la eliminación del cobalto, el aldehído mencionado anteriormente se convierte en alcohol primario mediante hidrogenación presurizada con un catalizador de níquel. La tecnología de fabricación de este método ha madurado en otros países. También se produce comercialmente mediante la reducción del sodio o la hidrogenación catalítica a alta presión de ésteres naturales del ácido caprílico o mediante la oligomerización del etileno mediante la tecnología del alquilaluminio.
