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Téréphtalate de dioctyle (DOTP) (99,5 %) - Taïwan
- Origine
- : Taiwan, Turkey
- Numéro CAS
- : 6422-86-2
- Code SH
- : 2917.39.90
Informations de base
- IUPAC Name
- : bis(2-ethylhexyl) benzene-1,4-dicarboxylate
- Molecular Formula
- : C24H38O4
- Molecular Weight (g/mol)
- : 390.5700
- Synonyms & Trade Names
- : DOTP; Dioctyl terephthalate; Plasthall DOTP; DOP-T
- Pureté/Analyse (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Classe technique
- Forme physique
- : Liquide
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Almost odorless
- Melting Point (°C)
- : -50.0000
- Boiling Point (°C)
- : >300
- Density (g/cm³)
- : 0.9780
- Solubility in Water
- : Insoluble in water
- UN Number
- : Not applicable
- H-Statements
- : None
- P-Statements
- : P260
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 10
- Storage Conditions
- : Cool, dry place
Catégories
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Bref aperçu
Le téréphtalate de dioctyle (DOTP) est un plastifiant sans phtalate couramment utilisé dans la production de divers produits en plastique et en polymère. Il s'agit d'un liquide clair et incolore très résistant à la chaleur et présentant un haut degré de compatibilité avec le PVC, ce qui en fait un substitut idéal aux plastifiants à base de phtalates traditionnels. Contrairement à certains plastifiants à base de phtalates, le DOTP n'est pas considéré comme une toxine pour la reproduction ou le développement et présente un faible potentiel de toxicité aiguë. En conséquence, il a été approuvé pour une utilisation dans une variété d'applications en contact avec les aliments et de dispositifs médicaux.
Procédé de fabrication
Estérification : La première étape du procédé consiste à estérifier l'acide téréphtalique avec du 2-éthylhexanol. Cette réaction est généralement réalisée en présence d'un catalyseur, tel que le titane ou l'antimoine, et produit du bis (2-éthylhexyl) téréphtalate (DEHT).
Transestérification : Le DEHT est ensuite soumis à une transestérification avec du 2-éthylhexanol pour produire du DOTP. Cette réaction est généralement réalisée en présence d'un catalyseur, tel que le zinc ou le calcium, et implique l'échange de l'un des groupes éthylhexyle du DEHT avec un groupe éthylhexyle du 2-éthylhexanol.
Purification : Le DOTP est ensuite purifié pour éliminer toutes les impuretés restantes, telles que les résidus de catalyseur et les matières premières n'ayant pas réagi. Cela se fait généralement par une combinaison de procédés, notamment la distillation, la filtration et le lavage.