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Mélamine Formaldéhyde (mélamine)
- Origin
- : China
- CAS Number
- : 9003-01-08 00:00:00
- HS Code
- : 39092010
Basic Info
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : White to off-white solid
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
Categories
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La mélamine formaldéhyde est un plastique thermodurcissable (ou thermodurci) qui se renforce lorsqu'il est chauffé pendant sa préparation. Une fois réglé, il ne peut pas être remoulé ou configuré pour prendre une forme différente. Les plastiques à base de mélamine et de formaldéhyde conservent leur résistance et leur forme, contrairement à d'autres types de thermoplastiques qui se ramollissent à la chaleur et durcissent une fois refroidis (tels que l'acétate, l'acrylique et le nylon)
Les résines MF sont assez similaires aux résines urée-formaldéhyde (UF) et sont entièrement compatibles avec celles-ci. Le mélange de résines est appelé mélamine-urée-formaldéhyde (MUF).
La mélamine peut également être convertie en structures de mousse avec une structure poreuse distinctive, qui est extrêmement dure. Il peut être utilisé comme matériau isolant et insonorisant
Les résines de mélamine-formaldéhyde (MF) sont principalement composées de mélamine et de formaldéhyde, le formaldéhyde agissant comme agent de réticulation. La mélamine réagit avec le formaldéhyde dans des conditions légèrement alcalines pour former des mélanges de différentes méthylolmélamines :
Un chauffage supplémentaire provoque la condensation des méthylolmélamines :
L'hexaméthylolmélamine sous forme monomère et les résines MF sont des agents de réticulation très polyvalents pour une grande variété de matériaux polymères à base d'eau et de solvants.
Pour améliorer la solubilité dans les solvants, les résines de mélamine-formaldéhyde (MF) et les formes monomères sont souvent éthérifiées avec des alcools tels que le méthanol et le butanol.
Après acidification, ils réagissent facilement avec les groupes thiol, hydroxyle, carboxyle et amide pour former des réseaux de polymères thermodurcis tridimensionnels. La vitesse de réaction relative pour ces groupes fonctionnels suit l'ordre suivant : -SH >-OH > -CONH2 > -C00H
