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Acide formique de qualité alimentaire
- Origin
- : China
- CAS Number
- : 64-18-6
- HS Code
- : 29151100
Basic Info
- Physical State
- : Liquid
- Appearance / Color
- : Colorless to pale yellow liquid
- Odor
- : Pungent, sharp
- pH
- : 1.2 (1% solution)
- Synonyms & Trade Names
- : Methanoic acid; Formic acid 85%; E236
- Total Plate Count (TPC)
- : Not applicable
- Yeast & Mould
- : Not applicable
- E. Coli
- : Not applicable
- Coliform Bacteria
- : Not applicable
- Salmonella
- : Not applicable
- Shelf Life
- : 24 months
- Packaging Size
- : 200 L / 1000 L
- Packaging Type
- : IBC / HDPE drum
- Storage Conditions
- : Cool, ventilated; away from alkalis
- ISO / HACCP
- : Yes
- Food Grade / Regulatory Status
- : Feed grade (EU 68/2013)
- Bulk Density
- : ~1.22 g/cm³
- Active Ingredient Assay (%)
- : 85% min
- Antioxidant Treatment
- : None
- Species of Origin Declaration
- : N/A (synthetic)
- EU Feed Additive Authorization No.
- : E236
- Aflatoxin B1
- : Not applicable
- Heavy Metals — Feed (As, Pb, Hg, Cd)
- : Compliant
- Dioxins & PCBs (pg WHO-TEQ/g fat)
- : Not applicable
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À propos de la qualité alimentaire de l'acide formique
L'acide formique est l'acide carboxylique le plus simple et sa formule moléculaire est HCOOH. Il dégage une odeur âcre et pénétrante à température ambiante. Il est également miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques polaires, mais non miscible dans les solvants non polaires.
L'acide formique se trouve dans le venin des fourmis. Il peut subir une série de réactions organiques pour former d'autres composés organiques pertinents, par exemple avec de l'alcool pour former des esters, une réduction pour former des aldéhydes, une décomposition pour former du dioxyde de carbone et de l'eau, et une réaction avec l'acide sulfurique pour produire du monoxyde de carbone.
Pour faire simple, la formule moléculaire de l'acide formique est HCOOH, ce qui en fait l'acide carboxylique le plus simple. À température ambiante, la puanteur est forte et envahissante. L'eau et la plupart des solvants organiques polaires sont également miscibles avec elle, mais elle est incompatible avec les solvants non polaires.
Le venin des fourmis contient de l'acide formique. Il peut être réduit pour produire des aldéhydes, décomposé pour produire du dioxyde de carbone et de l'eau, et réagir avec de l'acide sulfurique pour produire du monoxyde de carbone, entre autres molécules organiques apparentées. Afin de garantir la meilleure qualité de votre achat d'acide formique en ligne, il est important de ne traiter qu'avec les fournisseurs d'acide formique les plus réputés.
Il existe une grande variété d'applications de l'acide formique. Lorsqu'il est utilisé localement, il tue l'acarien de la trachée qui provoque une irritation des voies respiratoires. Il est utilisé comme alternative aux acides minéraux dans certains nettoyants pour cuvettes de toilettes et détartrants. Les esters de parfum sont extraits de cette substance. Il est également à l'étude en vue d'une utilisation possible dans les piles à combustible. Dans la fabrication du caoutchouc, il sert de coagulant. Elle joue un rôle dans le processus de tannage et de fabrication du cuir. Afin de prévenir la propagation de la bactérie E. coli, elle est également ajoutée à l'alimentation des animaux dans l'industrie de la volaille.
Procédé de fabrication
- Hydrolyse du formiate de méthyle
L'acide formique peut être fabriqué par réaction du méthanol et du monoxyde de carbone, en présence d'une base forte telle que le méthoxyde de sodium. Le formiate de méthyle formé est ensuite hydrolysé pour produire de l'acide formique et régénérer le méthanol. Avec la régénération du méthanol, seule une quantité catalytique de méthanol est requise pour l'ensemble du processus de fabrication.
CH3OH + CO → HCO2CH3
HCO2CH3 + EAU → HCO2H3OH
- Sous-produit de la production d'acide acétique
L'acide formique est également un sous-produit de la fabrication de l'acide acétique. Lorsque l'acide acétique est fabriqué par la méthode d'oxydation de l'acétaldéhyde, le butane est oxydé et l'éthylène est hydraté selon le procédé Wacker pour obtenir de l'acétaldéhyde. Une oxydation plus poussée de l'acétaldéhyde produit de l'acide acétique, avec une quantité importante d'acide formique comme sous-produit.
- Hydrogénation
L'acide formique peut également être formé à partir de l'hydrogénation du dioxyde de carbone ou en chauffant de l'acide oxalique dans un catalyseur au glycérol et en l'extrayant par distillation à la vapeur. Alternativement, l'oxydation de la biomasse telle que les sucres, le bois et les vieux papiers peut produire de l'acide formique et du dioxyde de carbone.
