Adipate de dioctyle (DOA)

Adipate de dioctyle (DOA)

Origin
: China, Taiwan
CAS Number
: 123-79-5
HS Code
: 291712
Basic Info
IUPAC Name
: dioctyl hexanedioate
Molecular Formula
: C22H42O4
Molecular Weight (g/mol)
: 370.5700
Synonyms & Trade Names
: Dioctyl adipate; DOA; Di-2-ethylhexyl adipate; Bis(2-ethylhexyl) adipate
Pureté/Analyse (%)
: 99% min
Grade / Quality Level
: Classe technique
Forme physique
: Liquide
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Almost odorless
Melting Point (°C)
: -70.0000
Boiling Point (°C)
: 215 (at 5mmHg)
Density (g/cm³)
: 0.9280
Solubility in Water
: Insoluble in water
UN Number
: Not applicable
H-Statements
: None
P-Statements
: P260
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 10
Storage Conditions
: Cool, dry place
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Technical Document

Bref aperçu
L'adipate de dioctyle (DOA) est un composé organique liquide clair, incolore et inodore qui appartient à la famille des esters d'adipate. Il est dérivé de la réaction de l'acide adipique avec le 2-éthylhexanol et est couramment utilisé comme plastifiant dans diverses applications industrielles. Le DOA est connu pour sa faible volatilité, ses bonnes propriétés électriques et son excellente flexibilité à basse température, ce qui en fait un choix populaire pour les applications nécessitant de la flexibilité même à basse température. Il est également largement utilisé dans l'industrie de l'emballage alimentaire, car il est approuvé par la FDA pour une utilisation en tant que matériau en contact avec les aliments. Cependant, le DOA n'est pas sans inconvénients. Il présente une résistance relativement faible à l'extraction par l'eau, ce qui peut limiter son utilisation dans certaines applications. De plus, il présente une résistance limitée aux environnements à haute température, ce qui peut entraîner sa dégradation au fil du temps. Malgré ces limites, le DOA demeure un produit chimique industriel important et largement utilisé.
Procédé de fabrication
Estérification : l'acide adipique et le 2-éthylhexanol sont mélangés en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique. Le mélange est chauffé à environ 220-240 °C tout en étant agité en continu. La réaction produit un mélange d'esters, dont le DOA, avec de l'eau comme sous-produit.

Purification : Le mélange est ensuite laissé refroidir et le DOA est séparé des autres esters à l'aide d'une colonne de distillation. Le DOA est collecté sous forme de liquide clair et incolore.

Raffinage : Le DOA est ensuite purifié à l'aide de diverses techniques de raffinage, telles que la filtration ou la centrifugation, pour éliminer toutes les impuretés éventuellement présentes.